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检验价格指南修订 ,AI 赋能 IVD 行业价值升级

近日,国家医保局就《检验类医疗服务价格项目立项指南》发布二次征求意见稿。作为我国医疗服务价格标准化改革的核心配套文件,本次修订系统重构体外诊断领域的定价规则与临床应用路径,对生化诊断、免疫诊断、分子诊断及 AI 辅助检验等细分赛道的产业发展形成明确政策引导。

本次指南延续并深化同果同价、技耗分离核心定价原则,彻底打破检验服务与试剂耗材捆绑计价的传统模式,将医疗机构检验服务收费拆解为医疗技术劳务服务与耗材成本两大独立核算单元。这一机制调整推动行业竞争逻辑从低价同质化博弈,转向检测性能、技术壁垒与综合服务价值的多维比拼,引导 IVD 产业由 耗材驱动技术驱动高质量转型。

在收费项目体系层面,修订后全国统一检验收费条目扩容至 628 项,首次将 AI 辅助诊断、高通量基因测序、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测、自身免疫检测等七大高价值检验领域纳入单列计价范畴。此举有效破解了此前部分精准检测项目因缺乏全国统一收费编码导致的院内准入壁垒,为高端检测技术向基层医疗机构、县域医共体下沉普及扫清了政策障碍。

与此同时,全国紧密型县域医共体医学检验中心建设正加速推进,一县一中心的集约化布局推动基层检验采购权逐步上移,采购模式由分散式单品采购向 设备平台 + 配套试剂 + 质控体系 + LIS 信息化配套 + 全周期运维的一体化打包采购转变,对供应商的全链条综合服务能力提出了更高要求。

行业分析认为,本次价格改革将进一步放大产业分化效应,具备多方法学平台布局、核心原料自主可控能力与整体实验室解决方案交付能力的头部厂商,将在医疗机构标准化建设与集中采购中持续强化竞争优势,行业集中度有望进一步提升。

304am永利集团作为深耕体外诊断领域的高新技术企业,始终紧扣医改政策导向与临床实际需求,持续完善产品矩阵与服务体系。公司自主研发的 BA 系列全自动生化分析系统、CL 系列化学发光免疫分析平台,搭配全品类封闭检测试剂,核心原料自主可控,检测结果精准稳定,可全面覆盖各级医疗机构常规检验与特色检测需求。依托完整的产品管线与专业技术团队,公司可提供定制化实验室整体解决方案与全生命周期技术服务,助力医疗机构实现检验服务的标准化、规范化与高效化运营。

未来,304am永利集团将持续聚焦技术创新与品质精进,以高价值产品与专业化服务响应医疗价格改革导向,携手各级医疗机构共同推动我国检验医学事业高质量发展。

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